A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento do câncer de mama avançado. A autorização para comercialização do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto) foi publicada nesta segunda-feira (22) no Diário Oficial da União, por meio da Resolução nº 2.465/2026.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda., o medicamento é administrado por via oral e indicado para pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido cirurgicamente, ou em estágio metastático, quando a doença já se espalhou para outras partes do corpo.
O tratamento é destinado a pacientes que já passaram por terapia endócrina e apresentam um tipo específico de tumor: positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e com mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1m). O medicamento será utilizado em monoterapia.
O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres brasileiras. Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), entre os anos de 2023 e 2025 foram registrados 73.610 novos casos da doença no país, número que representa 30,1% de todos os cânceres diagnosticados na população feminina.
A aprovação do Inluriyo® amplia as opções terapêuticas disponíveis para pacientes com câncer de mama avançado e reforça o avanço de tratamentos mais direcionados às características genéticas de determinados tumores.
